ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ДЛКЛ1,2

  • Видео-руководство по получению сухих пятен крови для теста на ДЛКЛ

Сокращения:

АЛТ – аланинаминотрансфераза;
АСТ – аспартатаминотрансфераза;
ЛПНП – липопротеины низкой плотности;
ЛПВП – липопротеины высокой плотности;
ТГ – триглицериды;
ЛКЛ – лизосомная кислая липаза;
БНЭХ – болезнь накопления эфиров холестерина.

Информация, приведенная на этой странице, предназначена для обучения медицинских работников. Она не заменяет собой врачебное заключение и клинический диагноз.

Литература:

  1. Адаптировано из: Агеева Н.В., Агапова И.А., Амелина Е.Л. и др. Прогрессирующее заболевание печени: дефицит лизосомной кислой липазы (клинические наблюдения) // РМЖ. 2018. № 5(II). С. 96–103.
  2. Адаптировано из: Дегтярева А.В. и др. Болезнь Вольмана – тяжелая младенческая форма дефицита лизосомной кислой липазы //Неонатология: Новости. Мнения. Обучение. – 2019. – Т. 7. – № 2 (24).
  3. Адаптировано из: Wenkui Li, Mike S. Lee. Dried Blood Spots: Applications and Techniques. Published: John Wiley & Sons, 2014, p.21-31.